SE-ATLAS

Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Fechtner-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Von-Willebrand-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Seltene Gerinnungsstörung Makrothrombozytopenie, mediterrane Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene MYH9-assoziierte Krankheiten Hypofibrinogenämie, familiäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Scott-Syndrom Hämophilie B, schwere Sebastian-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Hämophilie B, milde Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Dysfibrinogenämie, familiäre Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie A, milde Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, mittelschwere Immunthrombozytopenie Bernard-Soulier-Syndrom Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie, autoimmune Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gaisböck-Syndrom Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Protein-S-Mangel, erworbener Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI